15日晚，华东医药股份有限公司（下称华东医药）披露2023年半年度报告称，公司实现营收203.85亿元，净利润14.34亿元。

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近年来，华东医药通过并购，迅速搭建起医美产品线。2023年上半年，医美板块的营收增幅也位居所有板块中最大。其中，医美针剂类的产品“少女针”伊妍仕的销售推广公司欣可丽美学(上海)医疗科技有限公司（下称欣可丽美学）为华东医药中国医美业务贡献了近八成的营收。

医美板块增长迅速

华东医药2023年半年报显示，公司报告期内实现营业收入203.85亿元，同比增长12.02%；实现归属于上市公司股东的净利润14.34亿元，同比增长6.96%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润14.27亿元，同比增长12.24%。

华东医药依靠仿制药起家，于1999年12月在深圳证券交易所上市，目前已拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块。

2023年上半年，商业板块实现收入136.36亿元，占总营收的66.89%，营收同比增长11.52%；制造业板块实现收入61.56亿元，占总营收的30.20%，营收同比增长7.46%。

华东医药医美业务也呈现快速增长态势，合计实现营业收入12.24亿元，同比增长36.40%。但该板块的营收规模较小，占总营收仅6.00%。

在2021年6月29日-7月5日投资者关系活动记录表中，华东医药表示，设立子公司中国市场运营平台欣可丽美学负责“少女针”伊妍仕的销售推广。2023年上半年，欣可丽美学累计实现收入5.16亿元，同比增长90.66%。

据悉，“少女针”伊妍仕是华东医药英国全资子公司Sinclair旗下的产品。Sinclair荷兰工厂生产的伊妍仕通过进口供应给欣可丽美学，由其负责在中国大陆的推广销售。

2021年8月，伊妍仕正式上市。作为医美针剂类的产品， 伊妍仕售价不菲。北京多家医疗美容机构的销售人员告诉“V观财报”(微信号ID：VG-View)，1ml的伊妍仕售价多在1.8万元至2万元之间，用于面部填充，用于皮下层植入，以纠正中到重度鼻唇沟皱纹。

同时，伊妍仕背后的欣可丽美学也是华东医药国内医美业务的主要营收来源。2023年上半年，华东医药国内医美业务实现营收6.47亿元，同比增长56.47%，其中欣可丽美学贡献了79.75%的营收。截至2023年6月底，欣可丽美学签约合作医院数量已超600家，培训认证医生数量超过1100人。

除了国内医美业务外，华东医药的国际医美业务也增长迅速。2023年上半年，华东医药全球化的医美运营平台Sinclair全年实现合并营业收入约6.69亿元，同比增长26.07%。

Sinclair是华东医药2018年收购而来的英国医美公司。Sinclair在全球市场推广销售注射用长效微球、玻尿酸以及面部提拉埋线等产品，并通过全资子公司HighTech和Viora在全球市场研发及拓展能量源医美器械业务。

利拉鲁肽三季度完成

全部省份的挂网和入院

医美是当前市场热门的赛道，而另一热门创新药赛道华东医药也有涉足。

随着产品管线的不断丰富，华东医药在创新药领域已持续扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物(ADC)等更多类型的药物研发，以及针对内分泌、自身免疫及肿瘤等疾病的创新疗法的探索。

截至半年报发布时，华东医药的医药在研项目合计82个，其中创新产品及生物类似药项目51个。报告期内医药工业研发投入10.57亿元；其中直接研发支出6.68亿元，同比增长15.91%。

今年以来，华东医药因GLP-1受体激动剂的进展而备受资本市场关注。华东医药在2023年半年报中披露，GLP-1产品司美格鲁肽注射液目前已完成I期临床并达到等效性研究终点，III期临床研究工作已启动。

据悉，华东医药申报的司美格鲁肽注射液是与参股公司重庆派金生物科技有限公司合作开发的产品。司美格鲁肽的原研厂家是诺和诺德，有糖尿病和肥胖两大适应证。不过“V观财报”在国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台上查询发现，华东医药的司美格鲁肽注射液适应症为成人2型糖尿病。

另一款利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症已于2023年3月获得NMPA批准上市，肥胖或超重适应症已于2023年6月获得NMPA批准上市。

根据华东医药2023年6月13日披露的投资者调研纪要，华东医药介绍，公司利拉鲁肽糖尿病适应症是中国首个获批上市的利拉鲁肽生物类似药，利拉鲁肽注射液（糖尿病适应症）正在全国各省积极开展挂网和进院的工作，目前在部分省市已实现入院销售，预计将于2023年第三季度完成全部省份的挂网和入院。

7月21日，华东医药在投资者问答平台回复称，公司利拉鲁肽注射液含肥胖与超重适应症的新包装预计将于今年8月份上市销售。

在火热的ADC领域，华东医药也有布局。华东医药从美国ImmunoGen引进的全球首创ADC新药索米妥昔单抗注射液(ELAHERE）中国III期单臂临床试验已达到研究预设的主要终点，计划2023年第三季度在中国提交BLA申请（生物制品的上市申请）。该品种于2023年7月被CDE纳入优先审评，同时依托海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“先行先试”特许药械政策，ELAHERE获批先行引入海南，有望及时解决中国PROC患者(FRα阳性的铂耐药卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌)的用药难题。

另外，今年年初，华东医药迅速切入CAR-T细胞疗法赛道。在2023年1月，华东医药全资子公司华东医药(杭州)获得科济药业控股有限公司的全资子公司恺兴生命用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMA(B细胞成熟抗原)CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)候选产品泽沃基奥仑赛注射液于中国大陆的独家商业化权益。

2022年10月，泽沃基奥仑赛注射液的药品上市许可申请获国家药品监督管理局受理，并被纳入优先审评审批程序，目前中国国内尚无同类产品上市。华东药业表示，这将进一步丰富公司血液疾病领域产品线，形成化疗药物、ADC产品和CAR-T产品多维度管线布局。

本文源自：V观财报